

Amikor a történeteink hangot kapnak
Hiszem, hogy az endometriózisról beszélni kell. Nemcsak a tünetekről és a kezelési lehetőségekről, hanem arról is, milyen érzés együtt élni egy sokszor láthatatlan betegséggel.
Az évek során több alkalommal volt lehetőségem arra, hogy az endometriózissal kapcsolatos tapasztalataimat, az érintett nők mindennapi nehézségeit és a közösségi összefogás fontosságát szélesebb közönséggel is megosszam.
Számomra minden ilyen beszélgetés egy lehetőség arra, hogy egyre többen megértsék: a fájdalmat komolyan kell venni, a kérdéseink fontosak és senkinek sem kell egyedül maradnia a bizonytalanságával.
Itt összegyűjtöttem azokat a beszélgetéseket, interjúkat és megjelenéseket, amelyek különösen fontosak számomra.
Tévés interjúk
Magellán – ENDOMETRIÓZIS: rejtélyes női betegség (2019)
Egy televíziós riport az endometriózisról, egy olyan betegségről, amely sok nő életére hatással van, mégis gyakran hosszú út vezet a felismeréséig.
Ebben a riportban én is megszólaltam érintettként.
2019 – Az első televíziós interjúim egyike
Amikor elkezdtem hangot adni az endometriózissal élő nők történeteinek.
Ez a 2019-es interjú az egyik első televíziós szereplésem volt az endometriózis témájában.
Akkor már tudtam, mennyire fontos, hogy beszéljünk erről a betegségről. Nemcsak a tünetekről és a diagnózishoz vezető útról, hanem arról is, milyen érzés nőként együtt élni vele, és mennyit jelenthet a megértés és a támogatás.
Ma, évekkel később visszanézve különleges számomra ez a felvétel. Emlékeztet arra, honnan indultam, és miért tartom ma is fontosnak, hogy az érintett nők hangja hallható legyen.
Kölcsey Televízió – 35 Perc ( 2020)
Endometriózis Világnap – A figyelemfelhívás fontossága
Hat évvel ezelőtt a Kölcsey Televízió 35 Perc című műsorában az Endometriózis Világnapjáról és a betegségre való figyelemfelhívás fontosságáról beszélgettünk.
Már akkor is szívügyem volt, hogy minél több nőhöz eljusson az üzenet: az erős menstruációs fájdalmat nem szabad természetesnek tekinteni, és a panaszokkal érdemes szakemberhez fordulni.
Azóta sok minden változott, de a célom ugyanaz maradt: hogy az endometriózissal élő nők ne érezzék magukat egyedül, és merjenek segítséget kérni.
Nyíregyházi Televízió (2020)
Endo Klub, Endometriózis Világnap és a tájékoztatás fontossága
Az Endometriózis Világnapja alkalmából a Nyíregyházi Televízióban az Endo Klub munkájáról, a figyelemfelhívás jelentőségéről és az endometriózis-kisokosok kiosztásáról beszélgettünk.
Számomra mindig is fontos volt, hogy a hiteles információ ne csak azokhoz jusson el, akik már megkapták a diagnózisukat, hanem azokhoz a nőkhöz is, akik még keresik a választ a tüneteikre.
A kisokosok kiosztásával is ezt szerettük volna segíteni: hogy minél többen megismerjék az endometriózist, felismerjék a figyelmeztető jeleket, és merjenek segítséget kérni.
Mert néha egyetlen információ is elindíthat valakit a felismerés felé.
Endometriózis Világnap (2020)– Interjú a rendezvényen
Egy nap, amikor az endometriózis és az érintett nők történetei kerültek a középpontba.
Az Endometriózis Világnapja számomra mindig különleges alkalom volt. Nemcsak azért, mert ilyenkor nagyobb figyelmet kap a betegség, hanem mert lehetőségünk nyílik találkozni, beszélgetni, tapasztalatokat megosztani és közösen tenni a tájékoztatásért.
Ez az interjú is egy ilyen alkalomhoz kötődik.
Hiszem, hogy a figyelemfelhívás nem ér véget egyetlen nappal. A valódi változás akkor kezdődik, amikor egyre több nő mer beszélni a tüneteiről, és egyre többen kapnak megértést és megfelelő segítséget.
Endometriózis Világnap – 2025
Évek óta ugyanazért a célért: hogy minél több nőhöz eljusson a segítség és a hiteles információ.
A 2025-ös Endometriózis Világnapján ismét lehetőségem nyílt beszélni arról az ügyről, amely hosszú évek óta a szívügyem.
Számomra ez a nap nem csupán a figyelemfelhívásról szól, hanem az érintett nők történeteiről, a közösség erejéről és arról, milyen sokat jelent, ha valaki végre meghallgatásra és megértésre talál.
Az évek során sok minden változott, de egy dolog nem: a meggyőződésem, hogy az endometriózissal élő nőknek nem kell egyedül megküzdeniük minden nehézséggel.
Mert több vagy, mint a diagnózisod.
2025 Kölcsey Televizió-Endometriózis világnap
Beszélgetés az endometriózisról és a figyelemfelhívás fontosságáról
Az évek során számos alkalommal volt lehetőségem beszélni az endometriózisról és az érintett nők mindennapi kihívásairól.
A Kölcsey Televízió 2025-ös interjúja is egy újabb lehetőség volt arra, hogy hangot adjunk egy olyan témának, amely számomra nemcsak személyes érintettséget, hanem hosszú évek óta tartó elköteleződést is jelent.
Hiszem, hogy minden beszélgetés számít, amely közelebb visz a megértéshez, a korábbi felismeréshez és ahhoz, hogy az érintett nők merjenek segítséget kérni.
Rádió és podcast
Mi folyik itt? podcast (2024) – Csodababák: 0,1% esély, 2 kisgyermek
Európa Rádió (2021) – Együtt könnyebb a nőknek!
Európa Rádió (2021) – Endometriózissal küzdőknek segítenek
Sunshine Fm(2025)- Csodák igenis léteznek
Írott sajtó
2020 Nem tabu a menstruációs fájdalom – SZON
2019 Várja a szavazatokat a nagykövetjelölt – SZON
2019 Jótékonysági futás lesz az erdőben – SZON
2019 Jótékonysági futást szerveznek – Nyíregyháza.hu
2019 Egészségben, betegségben – videós tudósítás, SZON
2019 Nyíregyházi Napló – jótékonysági futás
A történetek mögött mindig ott van egy nő…
Az évek során sokszor beszéltem az endometriózisról kamerák és mikrofonok előtt. De számomra soha nem a szereplés volt a fontos, hanem az, hogy az üzenet eljusson azokhoz, akiknek szükségük van rá.
Minden interjú, minden beszélgetés és minden közösen megélt pillanat ugyanarra emlékeztet: egy nő története is számít. A tiéd is.
Ma az EndoBarbival ugyanezt szeretném továbbvinni, csak egy sokkal személyesebb térben. Ahol nem kell kamerák előtt megszólalnod, nem kell bizonyítanod semmit és nem kell úgy tenned, mintha mindig erős lennél.
Mert több vagy, mint a diagnózisod.
Ha úgy érzed, jólesne valakivel beszélgetni, aki maga is ismeri ezt az utat, szeretettel várlak.
